NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒
NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒 即用型液體試劑 P9872-2×50ml
產(chǎn)品簡介：
DAB辣根過氧化物酶顯色液(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一種依據(jù)辣根過氧化物酶(HRP)結(jié)合顯色，用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。
DAB即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride,是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶的催化下,DAB會產(chǎn)生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB顯色后,還可以使用溶于乙醇的染料進行后續(xù)染色。
本顯色液可以用于細胞或組織在免疫組化或原位雜交時結(jié)合的辣根過氧化物酶顯色，也可用于 Western等結(jié)合有辣根過氧化物酶的膜的顯色檢測。同時也可以用于細胞或組織內(nèi)源性的辣根過氧化物酶顯色。
NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | P9872 2×50ml | Storage |
試劑(A):DAB顯色液A | 50ml | -20℃ 避光 |
試劑(B):DAB顯色液B | 50ml | -20℃ 避光 |
試劑(C):DAB顯色液C | 100ul | RT |
使用說明書 | 1份 | |
自備材料：
1、 洗滌液
2、 蒸餾水
操作步驟(僅供參考)：
1、常規(guī)組織切片、細胞樣品、膜與辣根過氧化物酶標記的抗體或其它形式的探針孵育后，用適當洗滌液洗滌 3～5 次，每次 3～5min。對于檢測內(nèi)源性辣根過氧化物酶的組織或細胞樣品，在適當固定后，也可用洗滌液洗滌 3～5 次，每次 3～5min。
2、按(A):試劑(B):試劑(C)=5000:5000:3 的比例混合, 即為DAB染色工作液，即配即用。
3、洗滌過組織后，去除洗滌液，加入適量DAB染色工作液，確保覆蓋樣品。
4、室溫避光孵育 30min 或更長時間，直至顯色至預(yù)期深淺。
5、去除DAB染色工作液，用蒸餾水清洗1～2次即可終止顯色反應(yīng)。
6、對組織切片或細胞樣品，反應(yīng)終止后，如有必要可用中性紅染色液染色，便于觀察。對于膜染色，反終止后可室溫晾干避光保存。
注意事項：
1、 DAB 是致癌物，請注意適當防護。
2、 試劑(A)、試劑(B)避免反復(fù)凍融。
3、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
常見問題及可能原因：
1、 背景顯色太深
①在免疫組化時如果背景顯色太深，考慮使用適當?shù)姆忾]液進行封閉，例如選購適當?shù)姆忾]液或使用和一抗相同來源的血清(10%)進行封閉。也應(yīng)請注意選購經(jīng)過適當吸附的二抗，以減小二抗的非特異性吸附。
②在進行含內(nèi)源性過氧化氫酶的免疫組化時，如果背景顯色太深，需注意滅活內(nèi)源性過氧化氫酶。可以在4體積甲醇中加入1體積3%過氧化氫，混勻后用于內(nèi)源性過氧化氫酶的滅活。
③可以考慮縮短顯色時間，或降低二抗?jié)舛取?/span>
④選擇適當強度的洗滌液，或延長洗滌時間。
2、 沒有顯色或顯色太弱
①當提高一抗或二抗的濃度。檢測二抗效果，滴一滴稀釋二抗在膜上，檢測二抗是否可以被正常顯色。
②考慮使用更加靈敏的放大檢測體系，例如使用生物su檢測體系。
③適當延長顯色時間，另外確定抗原修復(fù)是否對于使用的一抗是必需的。
有效期：12個月有效。
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