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產(chǎn)品展示
當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 核酸提取 > 40114CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨

CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨

  • 型   號:40114
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-21
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

適用于快速提取植物基因組DNA
改進的經(jīng)典 CTAB 植物 DNA 抽提液內(nèi)(添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份)迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶,氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白質(zhì)(根據(jù)需要,上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組 DNA,進一步去除其它各種雜質(zhì))
CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨

CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he(離心柱型)


CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨

目錄號40114

目錄編號

包裝單位

40114-50

50次

40114-100

100次

40114-200

200次

適用范圍

適用于快速提取植物基因組DNA

試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性

試劑盒組成

保存

50次

100次

200次

裂解液PL

室溫

40ml

80ml

75ml×2

結(jié)合液PQ

室溫

15ml

25ml

25 ml×2

第一次使用前按說明加指ding量乙醇

抑制物去除液IR

室溫

25ml

50ml

100ml

漂洗液WB

室溫

13ml

25ml

25ml×2

第一次使用前按說明加指ding量乙醇

洗脫緩沖液EB

室溫

15ml

15ml

40ml

DNA 吸附柱

室溫

50個

100個

200個

收集管(2ml)

室溫

50個

100個

200個

本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。

儲存事項:

1. 裂解液PL、結(jié)合液 PQ或者抑制物去除液IR低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以 55℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

產(chǎn)品介紹

改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)(添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份)迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶,氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白質(zhì)根據(jù)需要,上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組 DNA,進一步去除其它各種雜質(zhì),然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟, 進一步將多糖、多酚和細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

產(chǎn)品特點

1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好??朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2. 不需要使用有毒的苯fen等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。快速,簡捷,單個樣品操作一般可在1小時內(nèi)完成。

3. 數(shù)種去多糖、多酚成份和多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280 典型的比值達

4. 1.7~1.9,長度可達30kb -50kb,可直接用于 PCR,Southern-blot和各種酶切反應(yīng)

注意事項:

1. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000rpm的傳統(tǒng)臺式離心機,如Eppendorf 5415C或者類似離心機。

2. 開始實驗前將需要的水浴先預(yù)熱到65℃備用。

3. 需要自備氯仿/異戊醇(體積比24:1混合、無水乙醇和β-巰基乙chun。

4. 結(jié)合液PQ和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套,避免沾染皮膚、眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

5. 不同來源的植物組織材料中提取DNA 的量會有差異,一般100mg新鮮組織典型產(chǎn)量可達3-25μg。

洗脫液EB不含有螯合劑EDTA不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫,但應(yīng)該確保pH大于7.5,pH過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應(yīng)該保存在-20℃。DNA如果需要長期保存,可以用TE緩沖液洗脫 10mM Tris-HCl, 1mM EDTA,pH8.0),但是EDTA可能影響下游酶切反應(yīng),使用時可以適當稀釋。    


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


標準操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)提示:

e 第一次使用前請先在漂洗液WB和結(jié)合液PQ中加入指ding量的無水乙醇,充分混勻,加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇,以免多次加入!

e 取所需適量裂解液PL放置在 65℃預(yù)熱,使用前加入β-巰基乙chun到終濃度2%。

1. 取適量植物組織(新鮮組織100mg或干重組織30mg)在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉。

2. 轉(zhuǎn)移細粉到一個1.5ml離心管,不要解凍,加600μl 65℃預(yù)熱的裂解液PL(確認已加入β-巰基乙chun至 2%),劇烈渦旋振蕩混勻,用大口徑槍頭輕柔吹打幫助裂解。

如果組織裂解困難,可根據(jù)需要加一個輕柔勻漿 10 秒的步驟幫助裂解。

3. 65℃水浴 20-60 分鐘,在水浴過程中顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。

可選:如果組織干燥或者產(chǎn)量低,可以適當延長水浴時間。如果 RNA 殘留多,可在水浴前加入 6μl RNA 20mg/ml)

4. 加入700μl氯仿/異戊醇(體積比 24:1混合),顛倒充分混勻幾分鐘(或者渦旋混勻),13,000rpm離心5分鐘。

若提取的植物組織富含多糖多酚,可以在第 4 步前用等體積酚/氯仿(1:1)抽提一遍。

5. 小心吸取上清到一個新的1.5ml離心管,注意不要吸到界面物質(zhì)。

如上清比較渾濁,則需要重復(fù)步驟4一遍,直到得到透亮上清。

6. 較精確估算上清量,加入 1.5 倍體積結(jié)合液 PQ 請先檢查是否已加入無水乙醇!

后立刻渦旋,充分混勻。此時可能出現(xiàn)沉淀,但不影響實驗結(jié)果。

7. 將上一步所得混合物(包括可能出現(xiàn)的沉淀)加入一個 DNA 吸附柱中,吸附柱放入收集管中)13,000rpm離心30秒,倒掉收集管中的廢液(先加 700μl 離心,棄廢液,再加入剩余的溶液,再次離心

8. 加入 500μl抑制物去除液 IR,12,000rpm 離心 30 秒,棄廢液。

9. 加入700μl漂洗液 WB(請先檢查是否已加入無水乙醇!),12,000rpm離心 30秒,棄掉廢液。

10. 加入500μl漂洗液 WB,12,000rpm離心30秒,棄掉廢液。

11. DNA吸附柱放回空收集管中,13,000rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液, 免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

12. 取出DNA吸附柱,放入一個干凈的離心管中,在吸附膜的中央 100μl洗脫緩沖液 EB(洗脫緩沖液事先在 65-70℃水浴中預(yù)熱,室溫放置 3-5分鐘,12,000rpm離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置 2 分鐘,12,000rpm離心1分鐘。

(洗脫體積越大,洗脫效率越高,如果預(yù)計和需要產(chǎn)量高,可增大洗脫體積,如果需要DNA濃度較高,可以適當減少洗脫體積,但是最小體積不應(yīng)少于 50μl,體積過小降低 DNA洗脫效率,減少DNA產(chǎn)量。

13. DNA可以存放在 2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20℃。

附錄(低DNA含量或者產(chǎn)量低樣品操作步驟):

1. 取適量植物組織(新鮮組織400mg或干重組織200mg)在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉。

2. 轉(zhuǎn)移細粉到一個15ml離心管,不要解凍,加入9ml 65℃預(yù)熱的裂解液PL(確認已經(jīng)加入 β-巰基乙chun至 2%),劇烈渦旋振蕩混勻,用大口徑槍頭吹打幫助裂解。

如果組織裂解困難,可根據(jù)需要加一個輕柔勻漿 10 秒的步驟幫助裂解。

3. 室溫放置 60分鐘,中間不時顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。

如果組織干燥或者產(chǎn)量低,可以放置在 65℃水浴。

4. 4.5ml氯仿/異戊醇(體積比24:1混合,渦旋充分混勻,3,000g離心10分鐘。

5. 小心吸取上清到一個新的15ml離心管,注意不要吸到界面物質(zhì)。重復(fù)一遍步驟 4。

6. 小心吸取上清到一個新的15ml離心管,估算上清量,加入0.7倍體積的異丙醇渦旋混勻來沉淀DNA。

7. 立刻 3,000g離心20分鐘沉淀 DNA,棄上清,顛倒離心管口放在紙巾上控干殘留液體,并小心用用移液槍吸干沉淀周圍殘留液體(不要過于干燥 DNA 沉淀)。

8. 加入300μl-400μl預(yù)熱到 65℃的滅菌水,重新溶解DNA,可能需要在 65℃短暫溫育幫助溶解,期間不斷輕彈管底幫助溶解。

9. 加入1.5倍體積結(jié)合液 PQ(450μl-600μl,請先檢查是否已加入無水乙醇!)后立刻渦旋,充分混勻。此時可能出現(xiàn)沉淀,但不影響實驗結(jié)果。

10. 后續(xù)步驟和上面標準操作步驟7開始后wan全一樣。

CTAB植物基因組DNA快速提取試劑he-現(xiàn)貨





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