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產(chǎn)品展示
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One Step Seamless Cloning Kit 無縫克隆

  • 型   號:42111
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-23
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

一步法無縫克隆試劑盒不依賴于T4連接酶,不受載體和目的片段的酶切位點限制,而直接用重疊片段重組的方法,采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有16-25bp重疊區(qū)域的PCR片段定向重組連接,可以30分鐘內(nèi)實現(xiàn)A末端或者平末端PCR產(chǎn)物片段高效定向無縫克隆至載體的任意位點。
One Step Seamless Cloning Kit 無縫克隆

One Step Seamless Cloning Kit (單片段)


One Step Seamless Cloning Kit 無縫克隆

目錄號:42111

包 裝 量:

Components

42111-20(20次)

42111-50(50次)

2 × One Step Cloning Mix

50μl × 2

250μl

產(chǎn)品儲存:-20°C保存,避免多次反復(fù)凍融

制品說明:一步法無縫克隆試劑盒不依賴于T4連接酶,不受載體和目的片段的酶切位點限制,而直接用重疊片段重組的方法,采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有16-25bp重疊區(qū)域的PCR片段定向重組連接,可以30分鐘內(nèi)實現(xiàn)A末端或者平末端PCR產(chǎn)物片段高效定向無縫克隆至載體的任意位點。

產(chǎn)品特點:

1.  30分鐘可以將一個50bp-15kb PCR擴增片段(平/A末端)克隆插入任意載體的任意位置。

2.不受載體和插入片段酶切位點的可用性和平端/粘性末端的限制,可以在任意位點進行克隆。

3.  無縫克隆,插入點不會引入不需要的堿基序列。

4.  不依賴于連接酶及磷酸酶,高效,準(zhǔn)確,克隆陽性率可達95%以上。

一步法無縫克隆試劑盒原理示意圖:

線性化載體和插入DNA片段的制備:

A:線性化載體的制備

(1). 酶切來源:酶切所得線性載體,平末端或者粘端、單酶切或者雙酶切均可,酶切后膠回收。

注: 一步法無縫克隆反應(yīng)體系內(nèi)無雙鏈DNA連接酶,不會發(fā)生載體自連反應(yīng)。因此,即使是以單酶切方式制備的線性化載體也無需進行末端脫磷酸處理。重組產(chǎn)物轉(zhuǎn)化后出現(xiàn)的假陽性克隆 (無插入片段) 是由酶切不wa全未線性化環(huán)狀載體轉(zhuǎn)化而形成的。我們推薦酶切后膠回收可以把這種未線性化載體比例降低到zui低程度。

(2). 反向PCR來源:建議使用高保真DNA聚合酶制備,如果擴增條帶單一可以通過PCR產(chǎn)物純化(貨號:DC012-50)獲得載體,否則通過膠回收(貨號:DC011-50)獲得載體。

注:反向PCR的質(zhì)粒模板也是非線性化載體,也可能導(dǎo)致假陽性克?。o插入片段),因此PCR來源線性載體(PCR產(chǎn)物)純化前用Dpn I內(nèi)切酶消化質(zhì)粒模板,可以降低背景,提高陽性率。但是一般情況下,經(jīng)過膠回收已經(jīng)足以把這種未線性化載體比例降低到zui低,因此反向PCR來源的線性化載體我們也推薦膠回收。

B:插入DNA片段的制備

(1). 一步法無縫克隆引物設(shè)計總的原則是:通過在引物5’ 端引入線性化克隆載體末端同源序列,使得插入片段擴增產(chǎn)物5’和3’最末端分別帶有和線性化克隆載體兩末端對應(yīng)的wan全一致的序列 (16 bp~20 bp)。

(2). 插入片段引物設(shè)計:克隆引物包括插入片段特異性引物序列和重疊序列。

克隆正向引物(5’-3’):線性載體正向16-25 nt重疊區(qū)序列(3’末端算起)+插入片段正向特異引物序列(18-25 nt)

克隆反向引物(5’-3’):線性載體反向16-25 nt重疊區(qū)序列(3’末端算起)+插入片段反向特異引物序列(18-25 nt)

注意:重疊區(qū)的堿基數(shù)至少16 bp,并且多段重疊區(qū)域之間的Tm值需保持一致且﹥60°C (AT pair = 2°C and GC pair = 4°C),否則可延長堿基數(shù)目直到符合要求。

按照線性載體末端的結(jié)構(gòu)(5’突出,3’突出,平末端),引物設(shè)計也分3種情況,示意如下:

線性化載體的兩端因線性方式(如單酶切、雙酶切、反向PCR)不同,可以是以上三種末端結(jié)構(gòu)的兩兩任意組合,插入片段特異性引物設(shè)計的原則遵循一般引物設(shè)計的原則即可。

計算擴增引物退火溫度時,只需計算基因特異性擴增序列的Tm值,載體末端同源序列不應(yīng)參與計算。

(3). 酶的選擇:建議使用高保真DNA聚合酶或者PCR Mix(貨號:P517-05或者P814-05)。

(4). 反應(yīng)條件:一般按照具體使用的聚合酶說明書進行即可。

(5). 純化插入片段

l   可選:如果片段來源于質(zhì)粒模板,且該質(zhì)粒與重組載體具有相同抗性,純化前用Dpn I內(nèi)切酶消化質(zhì)粒模板, 可降低背景,提高陽性率。

l   如果片段單一,則建議用PCR產(chǎn)物純化試劑盒(貨號:DC012-100)純化片段。

l   如果有非特異擴增,則建議用膠回收試劑盒(貨號:DC011-100)回收片段。

l   使用該方法克隆,用來線性化載體的酶切位點在拼接的時候會缺失,如果對酶切位點有嚴(yán)格要求的,建議注意酶切位點的選擇,必要時可在正反向克隆引物的重疊區(qū)序列和特異基因序列之間增加缺失掉的堿基來恢復(fù)原有酶切位點(見后面舉例說明)。

l   如果重組質(zhì)粒用于蛋白表達,則在引物設(shè)計時注意讀碼框,蛋白表達及純化所需序列(如啟動子,RBS序列,起始密碼子,終止密碼子,蛋白標(biāo)簽等)不被破壞。

正向引物設(shè)計舉例說明(EcoR I 酶切開):

              

如上圖,載體由Ecor I 酶切開,形成5’突出末端:

根據(jù)上述設(shè)計原則,從3’端開始計算,往回算16bp-25bp(本舉例采用了20 bp末端重疊相同序列),加到目的片段特異引物序列前面即可。確保重疊區(qū)域的Tm值保持一致且﹥60°C (AT pair = 2°C and GC pair = 4°C)。

正向引物具體如下:5' — GAGCCTAGGTGAGTTGGCCGNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

注意:以上引物設(shè)計完成克隆連接后,EcoR I 酶切位點將會消失(不保留酶切位點)。

如果需要保留 EcoR I 酶切位點,需要在載體末端20 bp重疊序列和目的片段特異引物序列之間補齊缺失的EcoR I 識別位點序列aattc,完成克隆連接后,EcoR I 酶切位點依然存在(保留酶切位點)。

具體如下:5' — GAGCCTAGGTGAGTTGGCCG aattc NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

反向引物設(shè)計舉例說明(Hind III 酶切開):                           

如上圖,載體由Hind III 酶切開,形成5’突出末端:

根據(jù)上述設(shè)計原則,從3’端開始計算,往回算16bp-25bp(本舉例采用了20 bp末端重疊相同序列),加到目的片段特異引物序列前面即可。確保重疊區(qū)域的Tm值保持一致且﹥60°C (AT pair = 2°C and GC pair = 4°C)。

反向引物具體如下:5' — CTGCCATCGGATCGTTCGCANNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

注意:以上引物設(shè)計完成克隆連接后,Hind III 切位點將會消失(不保留酶切位點)。

如果需要保留 Hind III 酶切位點,需要在載體末端20 bp重疊序列和目的片段特異引物序列之間補齊缺失的Hind III 識別位點序列agctt ,Hind III 酶切位點依然存在(保留酶切位點)。

具體如下:5' — CTGCCATCGGATCGTTCGCA agctt NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

無縫克隆反應(yīng)的操作步驟:

注意:2 × OneStep Cloning Mix 含有連接增強劑PEG很粘稠,從冰箱拿出來溫度低時更粘稠,可以放在手心化凍幾分鐘提高溫度便可降低粘稠度(不影響質(zhì)量),輕彈混勻,瞬間離心收集到管底。

1.   按照下表建立反應(yīng)體系(可使用PCR管在室溫配制)

2 × One Step Cloning Mix

5 μl

Linear Vector (10-80 ng)

X μl*

Insert

Y μl*

dd H2O

To 10 μl

* 載體一般用20-50 ng,插入片段與載體的摩爾比在2:1-3:1之間最佳;如果插入片段小于200bp,插入片段與載體的摩爾比用5:1 。

2.      輕輕混勻,在50°C反應(yīng)15分鐘(可在PCR儀器上進行),反應(yīng)結(jié)束后,將PCR管置冰上后直接轉(zhuǎn)化或者保存于-20°C。較短片段例如100bp-1kb只需要15分鐘便能獲得足夠轉(zhuǎn)化子,較長片段的連接,可以延長反應(yīng)時間到60分鐘。

3.     取5μl 反應(yīng)產(chǎn)物按照感受態(tài)細胞說明書進行轉(zhuǎn)化(如果轉(zhuǎn)化子較少,可以將所有的產(chǎn)物轉(zhuǎn)化并將所有的轉(zhuǎn)化液涂板)。

陽性克隆的鑒定:

可根據(jù)具體情況,選擇菌落PCR鑒定,提取質(zhì)粒(貨號31013-100)進行限制性內(nèi)切酶鑒定或測序鑒定。

 

One Step Seamless Cloning Kit 無縫克隆

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